Le cancer est la 1ère cause de mortalité par maladie des enfants et adolescents en France et en Europe . Mais avec 60 types de cancers différents, cela reste une maladie rare qui n’intéresse pas les laboratoires pharmaceutiques ; Ce n’est pas un « marché financièrement intéressant ». En conséquence,  plus de la moitié des traitements actuels sont « off label » c’est à dire non officiellement autorisés chez l’enfant. Par ailleurs, les cancers des enfants sont différents de ceux des adultes. Il est donc primordial d’accélérer l’accès à des traitements innovants, spécifiques et ciblés pour les enfants et adolescents. L’association Imagine for Margo se mobilise  pour :faire évoluer la réglementation européenne – développer des médicaments spécifiques aux enfants – réduire les délais d’accès aux traitements innovants – favoriser l’accès à des essais cliniques sécurisés Nous mobilisons les autorités françaises et européennes afin de mettre en place un cadre règlementaire qui permettrait de développer des médicaments spécifiques aux enfants et de permettre un accès plus rapide aux traitements innovants. Nous nous mobilisons aussi dans le cadre de groupes de travail internationaux pour développer une meilleure coopération entre les différents acteurs : industries pharmaceutique, académiques (médecins/chercheurs), régulateurs (français et européens) et associations de parents dans un seul but : développer plus rapidement et plus efficacement des traitements innovants pour les enfants et adolescents atteints de cancers.

I. Actions en cours 

En France : Mise en place de groupes de travail associatifs suite au 1er colloque annuel organisé au Sénat «Vers une recherche spécifique sur les cancers des enfants» : – Application du Plan Cancer 3 – Mise en place et financement de  programmes de recherche pédiatrique – Création d’un observatoire des cancers de l’enfant et de la recherche – Modification du Règlement pédiatrique européen – Proposition d’une réglementation française et européenne incitative à investir dans une recherche spécifiquement pédiatrique. De nombreuses associations sont à nos côtés dans ces initiatives : Fédération Enfants—cancer- santé, SFCE, Cent pour sang la vie, le défi de Fortunée, le Groupe franco-africain d’oncologie pédiatrique, l’association Hubert Gouin enfance et cancer, Laurette Fugain, les Bagouz à Manon, l’Etoile de Martin, Lisaforever, Princesse Margot,Sourire à la vie, ainsi que Kidsvcancer (USA) et  CCI Europe (Childhood Cancer International). Au niveau international : – Plateforme européenne d’oncologie pédiatrique destinée à améliorer le développement de nouveaux traitements pour les enfants et adolescents atteints de cancers et réunissant des représentants de l’industrie pharmaceutique, académiques (médecins et chercheurs), régulateurs (français et européens) et associations de parents. Patricia Blanc est membre du Comité exécutif de cette plateforme européenne et mène le groupe de travail « Propose new incentives for the development of specific pediatric drugs and the repositioning of drugs that fail in adults ».

II. Actions réalisées

– 2 et 3 Mars 2017 : 5ème conférence annuelle de la plateforme Accelerate à Bruxelles Capture d’écran 2017-03-06 à 16.09.29Ensemble, nous avons pu présenter les avancées de la Recherche, travailler sur les moyens d’accélérer davantage et réfléchir sur un nouveau « business model » pour investir en oncopédiatrie. Retrouvez les principaux thèmes qui seront travaillés cette année.       – 25 au 27 Février 2017 : Cure Search Catapult Summit Capture d’écran 2017-03-08 à 09.08.32Deux jours de travail intensif lors du CureSearch CATAPULT Summit qui s’est tenu à Palo Alto, dans la Silicon Valley (USA) avec d’éminents chercheurs et professeurs de centres de recherche américains, des laboratoires pharmaceutiques et biotech, représentants de la Federal Drug Administration et du programme Moonshot d’Obama ainsi que des investisseurs privés. Cliquez ici pour plus d’informations     – 20 Février 2017 : consultation publique sur le Règlement pédiatrique européen IMGGNous avons répondu au questionnaire sur l’évaluation du Règlement pédiatrique en insistant sur le besoin urgent de nouveaux médicaments contre les cancers pédiatriques et en faisant des propositions concrètes afin que les laboratoires pharmaceutiques n’obtiennent plus de dérogation sur le développement de médicaments qui pourraient avoir un bénéfice dans les cancers de l’enfant. Pour consulter notre réponse à la consultation publique, cliquez ici     – 30 et 31 Janvier 2017 : session de travail à l’Agence Européenne du Médicament Capture d’écran 2017-03-06 à 15.46.475 médicaments, 4 laboratoires différents ciblant 3 maladies rares de l’enfant : comment choisir ? Quelle stratégie pour prioriser le médicament le plus efficace pour chaque maladie ? Cette réflexion commune servira de pilote (“proof of concept”) pour sélectionner au mieux et au plus vite les médicaments innovants les plus efficaces pour les enfants et les adolescents. Cliquez ici pour plus d’informations     – 28 Janvier 2017 : 4ème colloque « Vers une recherche spécifique sur les cancers des enfants » Post colloque slide 1-01Tous les acteurs autour de la cause du cancer des enfants étaient présents, médecins, chercheurs, institutions, politiques, familles. Des échanges très riches ont eu lieu, constatant les progrès depuis le dernier congrès et permettant de mieux identifier les freins qui continuent à entraver l’accès et établissant des objectifs clairs pour l’accélération des programmes spécifiques aux enfants. Pour en savoir plus sur ce qu’il s’est dit et exposé durant le colloque, cliquez ici !     – 15 Décembre 2016 : Amélioration du règlement pédiatrique Capture d’écran 2017-01-31 à 12.08.21C’est voté ! Le Parlement Européen vient d’adopter la résolution pour améliorer le Règlement pédiatrique. Un très grand merci aux députés européens et notamment Mme Françoise Grossetête (FR), Mme Helena Gentile (IT) et Mme Glenis Willmott (UK). Ensemble, parents, associations, chercheurs et médecins, avons contribué à cette importante première étape.       parlement– 7 Septembre 2016 : Notre mobilisation européenne au Parlement Rencontre avec la Direction Générale de la Santé, puis avec la députée italienne Elena Gentile et discours de notre présidente au Parlement européen au nom de Unite2Cure , l’alliance des associations de parents, unies pour changer le Règlement pédiatrique européen. L’article complet de la rencontre   1_1 groupe avec G Larcher– 28 Juin 2016 : Diner-débat : Cancer des enfants, comment accélérer l’innovation ? L’objectif était de mobiliser nos parlementaires sur les cancers des enfants et leur demander d’agir sans attendre, afin que la France porte le sujet et fasse évoluer le Règlement européen sur les médicaments pédiatriques. Nous avons réuni ensemble, de nombreux Sénateurs et députés, d’imminents médecins et professeurs venus de toute la France, les dirigeants de laboratoires pharmaceutiques qui commencent à investir pour notre cause, et le Ministère de la Santé avec qui nous travaillons sur le Règlement pédiatrique, ainsi que le Professeur Norbert Ifrah, nouvellement nommé Président de L’INCA. Article complet du diner-débat   Capture d’écran 2016-06-08 à 11.39.09– 26 Mai 2016 : Notre Présidente, Patricia Blanc a rencontré le Commissaire Européen à la Santé Vytenis Andriukaitis : « Il est urgent et indispensable de changer le Règlement Pédiatrique européen. » Avec deux autres représentants de UNITE2CURE, Anne Goeres (Luxembourg) et Christopher Copland (UK) , nous avons informé le Commissaire sur l’importance de changer le Règlement Pédiatrique et expliqué les problèmes qui bloquent le développement de nouveaux traitements pour les cancers des enfants. Plus d’informations à venir sur les prochaines étapes, très concrètes de notre forte mobilisation.   Capture d’écran 2016-06-08 à 10.52.22– 28 Avril 2016 : A la suite du colloque organisé par lmagine for Margo le 20 février à l’occasion de la journée mondiale du cancer des enfants, Madame Deroche, Sénatrice du Maine et Loire,  a demandé au Président du Sénat la création d’un groupe d’études sur le cancer. « Ce groupe d’études traitera des questions thérapeutiques, de recherche, d’accompagnement et de prise en charge des patients, avec une attention particulière accordée aux cancers des enfants. Il le fera en lien avec l’Assemblée nationale et le Parlement européen ». Bureau du Sénat, le 28 Avril 2016  Voilà une très bonne initiative qui va permettre de réelles avancées dans nos actions pour faire avancer la Règlementation sur les cancers pédiatriques et donc les projets de recherche en France et en Europe.   – 8 Mars 2016 : Madame la Ministre s’engage 12805730_830949113695017_8324342552020368234_nPremière retombée positive de notre colloque au Sénat du 20 février dernier : à l’occasion de la journée de la femme, dans un hémicycle bien rempli, Mme la Sénatrice Catherine Deroche, qui soutient fidèlement notre cause, a interpellé Mme Ministre de la Santé lors des questions au Gouvernement, sur la nécessité de changer la Règlementation européenne face aux nombreuses dérogations accordées aux industriels du médicament pour ne pas faire de développement sur les cancers des enfants. Pour écouter la réponse de Madame la Ministre => cliquez ici Texte intégral de la séance du 8 mars ici Vidéo à regarder ici – 20 Février 2016: 3ème colloque « vers une recherche spécifique sur les cancers des enfants » Colloque 2016 La règlementation européenne doit évoluer pour développer la Recherche et repenser les essais cliniques. Ainsi, tous les intervenants et les participants ont eu des échanges de très haute qualité pour faire bouger les choses, notamment en faisant appel à la commission européenne et à la Ministre de la Santé. Pour en savoir plus sur ce qu’il s’est dit et exposé durant le colloque, cliquez ici !   – 4 Février 2016 : Rencontre de l’INCa PB pupitreL’occasion étant de rappeler devant les 800 personnes présentes – journalistes, associations, médecins, chercheurs, représentants des laboratoires pharmaceutiques, et autres citoyens – que l’innovation n’est pas encore accessible aux enfants et adolescents et que ce doit être une priorité de santé publique, Patricia Blanc a été sollicitée par Mme Agnès Buzyn, Présidente de l’Institut National du Cancer (INCa), pour une intervention lors des rencontres de  l’INCa qui ont eu lieu le 4 février à l’occasion de la journée mondiale contre le cancer . Discours complet de la Rencontre   – 20 et 21 Janvier 2016 : 4ème conférence annuelle de la Plateforme Européenne d’oncologie pédiatrique à Bruxelles photo bruxelles ACCELERER le développement de nouveaux médicaments contre les cancers des enfants et adolescents. Tel fut le thème de la 4ème conférence annuelle de la Plateforme européenne d’oncologie pédiatrique qui a réuni pendant 2 jours à Bruxelles, une centaine de chercheurs, oncologues pédiatres, représentants de laboratoires pharmaceutiques et biotechs, de l’agence européenne du médicament (EMA), de la Federal Drug Administration (FDA), de la Commission européenne et d’associations de parents. Article complet sur la conférence annuelle   Capture d’écran 2016-03-15 à 16.32.43– 6 et 7 Novembre 2015 : la médecine de précision Nous continuons d’intervenir et d’interagir avec des professionnels du milieu afin de pouvoir présenter nos actions pour accélérer la recherche et changer la réglementation européenne pour faciliter le développement de nouveaux médicaments en oncologie pédiatrique. Pour en savoir plus sur ce que l’on a découvert durant ce weekend, cliquez ici   unite2cure logo – Septembre 2015 : Nous lançons avec 7 autres associations le mouvement européen UNITE2CURE dont la mission est de faire évoluer la règlementation européenne afin que l’industrie investisse davantage dans le développement de nouveaux médicaments en oncologie pédiatrique. D’ imminents professeurs, nombreux centres de recherche, organisations de parents et ONG nous ont déjà rejoint. Communiqué de presse : cliquer ici  Nos propositions en français : Adapter le Règlement européen aux enfants atteints de cancers Vous aussi, signez notre pétition en ligne : signez ici    photo 1 – 15 mai 2015 Childhood Cancer Conference, London, UK « Children access to off-label and novel therapies : How parents can drive change » : Notre intervention visait à présenter nos deux grands axes d’action : 1) proposition d’une législation européenne facilitant le développement de traitements spécifiques sur les cancers des enfants, 2) le financement de la stratégie de Recherche pour tous les enfants en rechute ou en échec thérapeutique.   – 8-10 MCCI group pictureAI 2015 Childhood Cancer International : 6ème conférence européenne Notre intervention : « la plateforme d’oncologie pédiatrique : comment les parents peuvent aider au développement de nouveaux traitements ». Présentation des premiers résultats de notre groupe de travail visant à proposer une législation européenne facilitant le développement de traitements spécifiques sur les cancers des enfants ( aujourd’hui, seulement 2% de la recherche est allouée à la pédiatrie, on donne aux enfants des médicaments d’adulte , non officiellement autorisés chez l’enfant. Ils ne bénéficient pas de l’innovation thérapeutique). logo FDA – 11 mars 2015 : 1er médicament spécifique au cancer des enfants approuvé aux USA grâce au Creating Hope Act Les autorités américaines (FDA) ont approuvé  le Unituxin ,  développé par United Therapics,  pour le traitement du Neuroblastome.    Ceci a été réalisé grâce au Creating Hope Act, législation américaine incitant les laboratoires à investir spécifiquement en pédiatrie.    Cela est une très bonne nouvelle qui devrait booster les travaux que nous menons dans le cadre de la plateforme européenne d’oncologie pédiatrique afin d’adapter le Creating Hope Act en Europe. Un bel espoir pour les enfants atteints de cette terrible maladie, diagnostiqués en général très jeunes ( entre 1 et 2 ans) et dont le taux de guérison est d’environ 50%. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm437460.htm
logo sanofi france-11 mars 2015 : Rencontre avec le Directeur Général de Sanofi France , Marc-Antoine Lucchini, et tous les membres du  Comité de Direction. Invitée avec 4 autres représentants d’associations de patients, Patricia Blanc a pu montrer la mobilisation d’Imagine for Margo auprès des décideurs français et européens afin de développer la recherche en oncopédiatrie. Ce fut l’occasion de demander à Sanofi de mettre à disposition ses molécules adultes dans l’essai eSMART en préparation chez l’enfant, d’investir dans une recherche spécifiquement pédiatrique (SANOFI ayant été le 1er bénéficiaire du Creating Hope Act américain) , de contacter l’EFPIA pour se positionner dans le programme de financement européen IMI2  proposé avec le Pr Vassal, et d’élargir  les axes de la Fondation Sanofi aux enfants atteints de cancer en France.   logoleem – 3 mars 2015 Conference de Presse du LEEM suite au rapport sur les essais cliniques en France. Intervention de Patricia Blanc devant la presse afin d’alerter sur le peu d’essais cliniques en oncopédiatrie, informer sur la mise en place de la plateforme européenne d’oncologie pédiatrique  et montrer l’importance de sensibiliser l’opinion publique et de mobiliser les différents acteurs et décideurs sur ces sujets.     -14 février 2015 : 2ème colloque « vers une recherche spécifique sur les cancers des enfants » au Palais du Luxembourg. A l’occasion de la journée internationale du cancer de l’enfant, nous avons organisé notre 2ème colloque  dans logo colloque entierl’enceinte du Sénat, parrainé par le sénateur Alain Gournac et sous le Haut Patronage du Président du Sénat Gérard Larcher. La Présidente d’Imagine for Margo,  Patricia Blanc, a interpellé le gouvernement français : la France doit être leader sur la réglementation européenne pour faciliter l’investissement de l’industrie pharmaceutique en pédiatrie. « Le cancer des enfants n’est pas si rare, pour être ignoré. Le temps presse car chaque jour plus d’un enfant meurt du cancer. Je demande au gouvernement français d’être le moteur européen de la recherche spécifique sur le cancer des enfants. La règlementation européenne doit évoluer et il est impératif de faciliter l’investissement de l’industrie pharmaceutique en pédiatrie. » explique Patricia Blanc. Le colloque était axé sur quatre thèmes : permettre une meilleure connaissance des tumeurs des enfants et adolescents, développer des essais cliniques innovants, trouver le moyen d’accélérer l’accès à l’innovation en complément des essais cliniques, faciliter l’investissement dans des médicaments spécifiques aux enfants. Des progrès ont été réalisés avec des programmes de recherche qui se mettent en place mais nous devons encore trouver des financements et continuer à nous mobiliser pour concrétiser au plus vite les initiatives récentes et développer de nouveaux axes de recherche novateurs.

Logo synthese colloqueSynthese du colloque 2015

  26 Janvier 2015 : réunion de travail au Ministère de la Santé pour préparer notre colloque « vers une recherche spécifique sur les cancers des enfants » à l’occasion de la journée internationale du cancer de l’enfant . Des discussions ont démarré pour travailler avec le Ministère sur le changement de la Règlementation européenne dont la France serait leader. -21 janvier 2015 : Institut National du Cancer – réunion du Comité Interface Cancéropédiatrie . th-8Point sur les avancées des mesures du Plan cancer après 1 an, sur invitation du Pr Agnès Buzyn Présidente du l’Institut National du Cancer .   -Déc 2014 : Publication dans la revue « European Journal of Cancer » logoArticle intitulé « Creating a unique, multi-stakeholder Paediatric Oncology Platform to improve drug development for children and adolescents with cancer » . Patricia Blanc est membre du Comité exécutif de cette plateforme européenne et préside le groupe de travail  » New incentives for specific paediatric drugs and drug repositioning » . lien à l’article : European Journal of Cancer   -Déc 2014 Prix franco-Suédois des jeunes chercheurs sur le cancer des enfants speakers au prix franco suedois et seminaire

Patricia Blanc a témoigné sur la terrible épreuve de la perte d’un enfant et sur les actions menées par l’association en présence de la Première Dame d’Honneur représentant S.M. la Reine Silvia de Suède, et de Mme Marisol Touraine, Ministre des Affaires Sociales et de la Santé qui a publiquement souligné « le travail remarquable réalisé par l’association Imagine for Margo » .

– Sept 2014  Conférence SIOPE ENCCA à Bruxelles :

Sans titre

Patricia Blanc a participé à une session  intitulée ; «Research and Innovation, increasing the cure rate» (recherche et innovation : augmenter le taux de guérison). Cette conférence a notamment permis de discuter et présenter le plan d’action 2020 pour augmenter le taux de guérison et la qualité de vie des enfants atteints de cancer.

-Mai 2014:  Séminaire annuel de ICCCPO (international confederation of childhood cancer parents organization)

Research round tablePatricia Blanc a témoigné  sur le thème « Que peut faire une association de parents pour aider au développement de médicaments spécifiques sur les cancers des enfants et adolescents ?»

    2 Mai 2014: Entretien avec Mme la Ministre de la Santé, Marisol Touraine et deux de ses conseillers et Mme Agnès Buzyn, Présidente de l’Institut National du Cancer (Inca). ministre   Ce fut l’occasion de montrer notre détermination à s’assurer de la mise en place des mesures prévues au Plan cancer 3 sur les enfants et adolescents, et de proposer que la France donne l’impulsion pour une réglementation européenne qui inciterait les laboratoires à investir dans la recherche pédiatrique en s’inspirant du Creating Hope Act, voté en 2012 par Barack Obama.   15 février 2014: Mobiliser sur la situation trop peu connue du cancer des enfants et débattre d’une législation incitant à la recherche pédiatrique. Samedi 15 fécolloquevrier 2014, journée mondiale contre le cancer chez l’enfant. Imagine for Margo a organisé au Palais du Luxembourg, sous le haut patronage du Président du Sénat, un colloque sur une recherche pédiatrique spécifique regroupant les acteurs majeurs autour de ce problème : politiques, chercheurs, docteurs, laboratoires, associations, témoignage de malades, étudiants en droit. Une après-midi de discussions et d’échanges pour trouver des solutions favorisant la recherche sur les cancers pédiatriques. Les discussions furent riches, de grande qualité et parfois animées. Les échanges se poursuivent actuellement entre les différents intervenants et les associations de parents présentes afin de suivre et de transformer en actions concrètes les propositions issues du colloque . Les vidéos du colloque: Introduction-Sénateur A.Gournac  Plan Cancer 3 Pr A. Buzin (INCA)  Le règlement pédiatrique européen  Creating Hope Act – Nancy Goodman  Les cancers pédiatriques – Pr G.Vassal  Témoignages de malades   Conclusion- Sénateur C.Deroche

Les photos du colloque   Les présentations

15 novembre 2013: Le 15 novembre Imagine for Margo a participé à la journée des 10 ans de l’ITCC, avec plus de 120 participants du monde médical.

Les deux essais thérapeutiques que nous finançons (VINILO sur les gliomes de bas grade et BEACON sur le neuroblastome) ont été présentés par ITCC et Imagine for Margo, qui a présenté les 2 ans de partenariat  avec ITCCC, a eté chaleureusement remercié pour son soutien. En savoir plus

– 18-19 novembre 2013: Intervention lors du séminaire international du BDA Le congrès annuel du BDA (BiotherapyDevelopment Association) s’est tenu les 18 et 19 novembre à Paris et Patricia Blanc, Présidente d’Imagine for Margo y est intervenue. Laboratoires pharmaceutiques, chercheurs, régulateurs, associations de parents étaient réunis ensemble. En savoir plus – 2013 : Mobilisation au moment des discussions sur le plan cancer 2014 – 2019 (Plan Cancer 3) Tout au long de l’année 2013, lors des discussions sur le Plan Cancer 3, nous nous sommes fortement mobilisés auprès des ministères, députés et sénateurs, pour que des mesures sur le développement de la recherche pédiatrique soient inscrites dans le nouveau plan. En plus de nos propositions envoyées au Pr Jean-Claude Vernant, chargé d’élaborer des recommandations pour le Plan Cancer 3, nous avons mené plusieurs actions: – Ministère des affaires sociales et de la Santé – 16 mars 2013, Entretien avec Mme Catherine Bismuth, conseillère auprès de Mme la Ministre Marisol Touraine – Sénat – 09 mai 2013, Question orale de Mr le Sénateur des Yvelines Alain Gournac à Mme la Ministre Marisol Touraine, répondu en séance le 24 juillet – Palais de l’ Elysée – 17 septembre 2013, Entretien avec le Pr Lyon-Caen, conseiller auprès de François Hollande pour la Santé et la Recherche Médicale. En savoir plus – 20 février 2013 : Journée internationale du cancer des enfants au Parlement Européen Intervention sur le projet de loi relatif aux essais cliniques pédiatriques. Le discours de Patricia Blanc, lors de la journée mondiale de sensibilisation au cancer des enfants, interpelle les parlementaires sur l’insuffisance de traitement innovants et spécifiques pour les enfants et adolescents, le peu d’essais cliniques européens, et demande la simplification des procédures administratives consommatrice de temps et d’énergie ainsi que la mise en place d’un fonds spécifique européen dédié à la recherche sur le cancer des enfants. En savoir plus Novembre 2012 : Règlement Pédiatrique : Imagine for Margo mobilise les associations auprès de la Commission Européenne Imagine for Margo mobilise les représentants de 237 associations internationales pour booster le développement de nouveaux médicaments spécifiques et innovants contre le cancer des enfants. La Commission Européenne a lancé une consultation publique sur le Règlement Pédiatrique No 1901/2006 afin de recueillir l’avis des intéressés et établir début 2013 un rapport sur son application. D’éventuels amendements à la loi n’étant prévus qu’en 2017, ce fut une occasion unique pour les associations de parents de donner leur avis sur les améliorations et changements à faire dès maintenant, sans attendre 2017 ! La réponse à la consultation publique, initiée par Imagine for Margo, a été suivie et co-signée par les représentants de 237 associations françaises et internationales, qui se sont unies afin d’avoir le maximum d’impact auprès des parlementaires. En savoir plus 5-7 octobre 2012 : Congrès SIOP (Société International d’Oncologie Pédiatrique) à Londres En savoir plus 7 février 2012 : Journée Internationale du Cancer des Enfants au Parlement Européen – intervention sur l’application du règlement européen sur le médicament pédiatrique Notre présence avait pour but de sensibiliser et d’interpeler les parlementaires sur les difficultés actuelles liées à l’application du Règlement européen sur le médicament pédiatrique. En effet, si ce règlement, destiné à faciliter l’accès aux nouveaux médicaments est un formidable espoir, les lourdeurs administratives et les multiples interprétations par les états membres, font qu’aujourd’hui, le nombre de médicaments anti-cancéreux n’a pas augmenté et la grande majorité des enfants en échec thérapeutique se voient nier l’accès à des médicaments innovants. En savoir plus –  5-6 Décembre 2011: Intervention et participation 1er séminaire d’oncologie pédiatrique à Londres Nouveaux médicaments pour les enfants et adolescents : Où en sommes nous ? Quels axes d’amélioration ? Les nombreuses discussions autour d’une meilleure coopération entre les chercheurs, laboratoires pharmaceutiques, associations de parents et législateurs européens et américains visant à développer plus rapidement des médicaments innovants et assurer un meilleur suivi à long terme des patients. Ce séminaire a conduit à un accord sur 7 actions prioritaires à mener et porteuses d’espoir. En savoir plus
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