Cancers pédiatriques : au Parlement européen, Léonor, 10 ans, interpelle les eurodéputés
Le 2 septembre 2026, le Parlement européen a tenu une table ronde sur les cancers pédiatriques, dans le cadre de Septembre en Or. Léonor, 10 ans, diagnostiquée à 8 mois, y a pris la parole devant les eurodéputés pour réclamer un meilleur accès aux médicaments innovants. Un signal fort pour une mobilisation européenne.
Les cancers pédiatriques en Europe : une cause insuffisamment soutenue
Chaque année en Europe, environ 35 000 enfants et adolescents sont diagnostiquées d’un cancer. Derrière ce chiffre se cachent des réalités très diverses : des leucémies souvent traitées avec de bons résultats, mais aussi des tumeurs cérébrales, des sarcomes et des cancers rares pour lesquels les taux de survie restent aujourd’hui très insuffisants, faute de traitements adaptés.
La raison de ce retard thérapeutique est bien identifiée. Le développement de nouveaux médicaments en oncologie pédiatrique souffre d’un déséquilibre structurel : le nombre de patients concernés par chaque type de cancer est trop faible pour rentabiliser des essais cliniques dédiés, et les incitations réglementaires destinées à encourager l’industrie pharmaceutique restent insuffisantes. Résultat : des molécules prometteuses validées chez l’adulte restent inaccessibles aux enfants pendant des années, voire des décennies et le développement de médicaments spécifiques à l’enfant est freiné.
Développer un médicament pour les enfants ne peut pas reposer uniquement sur la logique du marché. Cela demande un engagement politique et une organisation collective à la hauteur de l’enjeu.
C’est dans ce contexte que la mobilisation internationale autour des cancers pédiatriques prend tout son sens. Et c’est ce que Septembre en Or, chaque année, cherche à rappeler.
Septembre en Or : un mois pour changer les regards
Le ruban doré est le symbole international de la sensibilisation aux cancers pédiatriques. Depuis plusieurs années, le mois de septembre lui est entièrement consacré. L’objectif est double : sensibiliser le grand public à une réalité encore trop méconnue, et inciter les décideurs politiques à se mobiliser pour que les enfants atteints de cancer bénéficient des mêmes chances d’accès à l’innovation que les adultes.
En France et à travers l’Europe, des associations, des établissements de santé, des entreprises et des milliers de citoyens rejoignent chaque année ce mouvement. Des courses solidaires aux campagnes de sensibilisation sur les réseaux, en passant par les prises de parole institutionnelles, Septembre en Or est devenu un rendez-vous incontournable pour tous ceux qui se mobilisent pour la cause des enfants malades.
En 2026, ce mois de septembre a pris une dimension inédite avec l’organisation d’une table ronde au coeur même des institutions européennes.
Le 2 septembre 2026 au Parlement européen : une journée pour changer la donne
À l’invitation de la Commission de la santé publique du Parlement européen (SANT), une table ronde a réuni le 2 septembre 2026 eurodéputés, experts médicaux, économistes, associations de patients et représentants du secteur de la recherche autour des cancers de l’enfant et de l’adolescent. L’événement était coorganisé par Childhood Cancer International Europe (CCI Europe) et la SIOP Europe. Imagine for Margo est l’association française membre de CCI Europe.
La séance a été ouverte par Roberta Metsola, Présidente du Parlement européen, et Adam Jarubas, Président de la Commission SANT. Leur présence côte à côte a marqué l’importance que les institutions accordent désormais à cette cause dans l’agenda européen.
Deux panels successifs ont couvert l’ensemble du parcours de soin :
- le premier centré sur les raisons pour lesquelles la recherche et la mise sur le marché de nouveaux médicaments restent insuffisamment soutenues en cancérologie pédiatrique ;
- le second consacré aux recommandations politiques concrètes à mettre en oeuvre, du diagnostic à la survie long terme.
La séance s’est conclue par les mots d’Adam Jarubas, qui a réaffirmé une ambition claire : garantir à chaque enfant, partout en Europe, l’accès aux meilleurs soins possibles.
Léonor, 10 ans, face aux eurodéputés : la voix des enfants malades
Le moment le plus fort de la journée est venu d’une enfant. Pour la première fois dans l’histoire du Parlement européen, une enfant atteinte d’un cancer a pris la parole lors d’un échange officiel de points de vue devant les eurodéputés. Léonor Lhoist, 10 ans, diagnostiquée d’un cancer à l’âge de 8 mois seulement, a porté, avec une clarté désarmante, la réalité de milliers d’enfants malades à travers l’Europe.
Ce message, adressé directement aux représentants élus du continent, est impossible à ignorer. Léonor et ses camarades de classe ont par ailleurs été accueillies personnellement par Roberta Metsola, Présidente du Parlement européen, un geste symbolique fort qui illustre l’attention portée à ce sujet au plus haut niveau institutionnel.
Elle était accompagnée de Sam Daems, économiste et directeur chez Waterland, mais aussi père de Fé, lui-même touché par le cancer pédiatrique. Venu du monde de la finance avec le regard d’un parent engagé, il a défendu un nouveau modèle de financement de l’innovation thérapeutique : une approche qui dépasse la logique de marché habituelle pour créer des mécanismes incitatifs adaptés aux réalités de l’oncologie pédiatrique.
La présence de Léonor lors de cette table ronde illustre une conviction qui guide depuis longtemps les associations engagées dans ce combat : les décisions politiques qui engagent l’avenir de ces enfants doivent être prises avec leur voix, pas en leur absence.
Des experts proches d’Imagine for Margo pour traduire l’appel en recommandations
Le second panel a réuni des acteurs directement engagés dans la lutte contre les cancers pédiatriques au niveau européen, parmi lesquels deux noms proches d’Imagine for Margo, association française membre de CCI Europe.
Gilles Vassal, ancien directeur de la recherche clinique de Gustave Roussy et membre du Conseil d’Orientation Stratégique de notre association depuis de nombreuses années, représentait la SIOP Europe ainsi que les réseaux ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer) et ACCELERATE. Il a porté les recommandations de la communauté scientifique internationale pour accélérer l’accès aux nouvelles thérapies pour les enfants, en s’appuyant sur l’expérience accumulée par ces réseaux dans la conduite d’essais cliniques pédiatriques à l’échelle européenne.
À ses côtés, Delphine Heenen, fondatrice de KickCancer, intervenait au nom de CCI Europe. Son engagement illustre comment les associations de patients et de familles peuvent construire un plaidoyer structuré, ancré dans le vécu des familles et capable de peser dans les décisions institutionnelles.
Fight Kids Cancer et les associations : quand les citoyens font avancer les choses
Les institutions ne peuvent pas agir seules. Ce qui donne sa force au mouvement en faveur des cancers pédiatriques, c’est avant tout l’engagement de dizaines d’associations à travers l’Europe, qui combinent plaidoyer politique, soutien aux familles et financement direct de la recherche.
Fight Kids Cancer en est un exemple emblématique. Cette initiative européenne qui a été cocréé par Imagine for Margo mobilise chaque année ses membres autour d’un objectif unique : accélérer la recherche sur les cancers pédiatriques pour que chaque enfant dispose des meilleures chances de s’en sortir. En articulant engagement citoyen, sensibilisation du grand public et soutien concret aux projets scientifiques, elle incarne le modèle d’une mobilisation qui dépasse les frontières nationales et s’inscrit dans la dynamique européenne qui s’est exprimée au Parlement le 2 septembre.
Ce sont souvent les familles et les associations qui ont ouvert la voie, bien avant que les institutions ne se saisissent du sujet.
En tant qu’association française membre de CCI Europe, Imagine for Margo s’inscrit pleinement dans cette dynamique de plaidoyer à l’échelle du continent.
Une approche collégiale à l’échelle européenne : la seule voie possible
Les cancers pédiatriques ne sont pas une question nationale. Les pathologies sont les mêmes d’un pays à l’autre, les molécules prometteuses s’évaluent à l’échelle internationale, et les ressources nécessaires au développement de nouveaux traitements dépassent ce qu’un seul État peut mobiliser.
Pourquoi l’Europe doit agir ensemble
Une réponse collégiale à l’échelle européenne permet de :
- mutualiser les données des essais cliniques pour constituer des cohortes de patients suffisamment larges dans des pathologies rares ;
- harmoniser les cadres réglementaires pour réduire les délais de mise sur le marché des médicaments pédiatriques ;
- créer des incitations structurelles pour que l’industrie pharmaceutique investisse dans la recherche destinée aux enfants ;
- garantir un accès équitable aux traitements innovants, quel que soit le pays où vit l’enfant.
La table ronde du 2 septembre 2026 a montré qu’une telle vision est possible. La présence conjointe dans un même hémicycle de chercheurs, d’économistes, d’associations de patients, de familles et d’élus européens n’est pas un symbole anodin : c’est la condition sine qua non pour que des recommandations deviennent des politiques, et des politiques, des traitements accessibles à tous.
La voix de Léonor a résonné le 2 septembre 2026 dans les couloirs du Parlement européen. Pour que cet élan se traduise en traitements accessibles à tous les enfants, la mobilisation de chacun compte. Faites un don à Imagine for Margo et contribuez à financer la recherche qui changera leur avenir.
FAQ
Qu’est-ce que Septembre en Or ?
Septembre en Or (Gold September) est le mois international de sensibilisation aux cancers pédiatriques, symbolisé par le ruban doré. Il est coordonné à l’échelle mondiale par Childhood Cancer International (CCI) et la SIOP, et vise à mobiliser citoyens, décideurs et communauté scientifique autour de la cause des enfants atteints de cancer.
Combien d’enfants sont touchés par le cancer en Europe ?
Selon les données de CCI Europe et de la SIOP Europe, environ 35 000 enfants et adolescents reçoivent un diagnostic de cancer chaque année en Europe.
Pourquoi est-il si difficile de développer des médicaments pour les enfants ?
Les essais cliniques pédiatriques sont complexes à organiser : les maladies sont rares, les cohortes de patients petites, et les mécanismes biologiques parfois différents de ceux des adultes. Les incitations réglementaires et financières pour l’industrie pharmaceutique restent insuffisantes, ce qui crée un retard structurel dans l’accès des enfants aux innovations thérapeutiques.
Qu’est-ce que CCI Europe ?
Childhood Cancer International Europe (CCI Europe) est le réseau européen des associations de familles et de patients touchés par les cancers pédiatriques. Il joue un rôle central de plaidoyer auprès des institutions de l’Union européenne pour améliorer les politiques de santé en faveur des enfants malades.
Qu’est-ce que la SIOP Europe ?
La Société internationale d’oncologie pédiatrique (SIOP Europe) fédère les professionnels de santé spécialisés dans les cancers de l’enfant à l’échelle européenne. Elle coordonne notamment les réseaux d’essais cliniques et porte les recommandations de la communauté scientifique auprès des institutions.
Comment Imagine for Margo soutient-elle la recherche sur les cancers pédiatriques ?
Imagine for Margo finance des projets de recherche ambitieux sur les cancers pédiatriques en France et à l’international, en soutenant des équipes scientifiques de pointe et en assurant un lien permanent entre la mobilisation citoyenne et l’avancée des connaissances médicales.
Comment soutenir concrètement la cause des cancers pédiatriques ?
En faisant un don à des associations engagées comme Imagine for Margo, en participant aux événements de sensibilisation pendant Septembre en Or, et en relayant les prises de position des organisations qui plaident pour une meilleure prise en charge des enfants atteints de cancer en Europe.
Sources :
- Childhood Cancer International Europe (CCI Europe) : données sur l’incidence des cancers pédiatriques en Europe
- SIOP Europe : réseau ITCC et ACCELERATE
- Parlement européen, Commission SANT, séance du 2 septembre 2026


