Chaque tumeur a ses secrets. Et les lire avec précision, c’est aujourd’hui l’une des clés les plus puissantes pour améliorer le traitement des cancers pédiatriques. Dans ce premier épisode de notre nouvelle série mensuelle « Yannick explique », notre responsable recherche vous emmène au cœur d’un laboratoire de l’Institut Curie pour vous expliquer — simplement, clairement, sans jargon — pourquoi l’analyse génétique des tumeurs transforme la prise en charge des enfants malades.
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Les cancers pédiatriques en France : une urgence de recherche
Chaque année en France, 2 500 enfants, adolescents et jeunes adultes reçoivent un diagnostic de cancer. Parmi eux, environ 500 ne survivront pas à la maladie. Et parmi les enfants guéris, deux tiers garderont des séquelles importantes à l’âge adulte.
Ce constat brutal appelle une réponse scientifique ambitieuse. C’est précisément la mission qu’Imagine for Margo s’est donnée depuis 15 ans : financer la recherche pour mieux comprendre ces maladies et développer des traitements plus efficaces, plus ciblés et moins lourds pour les enfants.
L’ADN des tumeurs : qu’est-ce que c’est et pourquoi ça compte ?
L’ADN est le support de l’information génétique de chaque cellule de notre corps. Il contient les instructions permettant de fabriquer toutes les protéines qui nous font fonctionner — un peu comme un immense mode d’emploi biologique.
Cet ADN est composé de quatre « lettres » : A, T, G et C, qui se succèdent dans un ordre précis. Lorsqu’une erreur s’introduit dans cette séquence — une mutation —, la protéine correspondante peut être altérée, dysfonctionnelle, ou ne plus être produite du tout. Ces anomalies génétiques sont à l’origine de nombreuses maladies, dont certains cancers pédiatriques.
Décoder l’ADN d’une tumeur, c’est donc identifier précisément ces erreurs — et, in fine, choisir le traitement le mieux adapté pour y répondre.
Le séquençage génétique : d’une technologie de pointe à une pratique courante
Il y a 30 ans, séquencer le génome humain entier était extrêmement cher et prenait énormément de temps. Aujourd’hui, la même analyse se fait en quelques jours, pour environ 1 000 euros — une révolution rendue possible par les progrès conjoints des séquenceurs et de l’informatique.
Cette démocratisation du séquençage a ouvert la voie à la médecine de précision en oncologie pédiatrique : lorsqu’on détecte les anomalies génétiques spécifiques d’une tumeur, on peut orienter l’enfant vers le médicament le plus à même d’y répondre. Plutôt que de traiter le cancer en général, on traite ce cancer-là, chez cet enfant-là.
MAPPYACTS : quand Imagine for Margo démocratise le séquençage pour les enfants en rechute
C’est l’exemple cité par Yannick dans cet épisode, et il est parlant. Le programme européen MAPPYACTS, cofinancé par Imagine for Margo, a permis à plus de 3 000 enfants en rechute de bénéficier d’un séquençage complet de leur tumeur.
Le succès de ce programme a conduit l’État français à intégrer cette pratique dans le plan France Médecine Génomique 2025, assurant ainsi sa pérennité et son financement public. Une victoire concrète pour les enfants malades — et pour la recherche.
« Yannick explique » : une nouvelle série mensuelle pour rendre la science accessible à tous
Chez Imagine for Margo, nous croyons que mieux comprendre la recherche, c’est mieux soutenir la recherche. C’est dans cet esprit qu’est née la série « Yannick explique » : chaque mois, Yannick Tanguy, notre responsable recherche, prendra la parole pour décrypter un sujet scientifique clé — avec pédagogie, humour et passion.
Ce premier épisode a été tourné à l’Institut Curie, dans le laboratoire du Dr Olivier Delattre, spécialiste reconnu des cancers pédiatriques. Une immersion rare et précieuse au cœur de la recherche.
Rendez-vous chaque mois pour un nouvel épisode. Et dans l’épisode 2, Yannick ira encore plus loin dans la compréhension du séquençage génétique appliqué aux tumeurs de l’enfant.
Soutenez la recherche contre les cancers pédiatriques
Les avancées que Yannick décrit dans cette vidéo — le séquençage, la médecine de précision, les programmes comme MAPPYACTS — existent parce que des milliers de personnes ont choisi de soutenir la recherche.
Depuis 15 ans, Imagine for Margo a financé plus de 100 projets de recherche, permettant à plus de 9 200 enfants de bénéficier de traitements personnalisés en Europe. Mais le combat est loin d’être terminé : le cancer reste la première cause de décès par maladie chez l’enfant.
Vous pouvez agir :
- Faire un don pour accélérer le combat contre les cancers pédiatriques
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Ensemble, nous pouvons accélérer la recherche. Ensemble, nous pouvons vaincre les cancers pédiatriques.