Depuis la création de l’association, Imagine for Margo mobilise les acteurs de la recherche en France et en Europe afin d’augmenter les investissements publics et privés dans la recherche et d’accélérer l’accès des enfants à des traitements innovants potentiellement plus efficaces.

 

POURQUOI SE MOBILISER ?

  • Les investissements publics et privés dans la recherche sur les cancers pédiatriques sont très insuffisants pour faire progresser le taux de guérison des enfants atteints de cancer, alors même que les cancers pédiatriques ont progressé de 13% entre 1980 et 2000. 
  • La plupart des enfants atteints de cancer sont soignés avec des médicaments d’adulte, pas adaptés, et donc souvent peu efficaces et qui laissent parfois de lourdes séquelles à long terme à ceux qui sont guéris.
  • Entre 2011 et 2015, 70 nouveaux médicaments anti-cancer ont été approuvés pour les adultes et seulement 2 pour les enfants.
  • Seulement 10% des enfants en rechute en Europe ont accès à des traitements innovants.

 

NOS OBJECTIFS 

  • Augmenter les investissements dédiés à la recherche sur les cancers pédiatriques
  • Réduire les délais d’ouverture des essais cliniques pour permettre aux enfants malades d’accéder plus rapidement à des traitements innovants potentiellement plus efficaces
  • Améliorer le Règlement pédiatrique européen pour que les industriels développent leurs molécules anti-cancer en pédiatrie et pas seulement en cancérologie adulte.
  • Faire du cancer des enfants une PRIORITÉ POUR TOUS.

 

NOS MOYENS POUR MOBILISER 

EN FRANCE

  • Avec le collectif GRAVIR, créé en juillet 2017, qui réunit des professionnels de santé, des associations de patients et de parents, des fondations de recherche sur le cancer et des mouvements de sensibilisation citoyenne. Son objectif est d’alerter l’opinion et les différentes parties prenantes sur l’urgence d’agir plus vite et mieux, tant au niveau du diagnostic que de la prise en charge, du traitement et du suivi des cancers des enfants et des jeunes. 
  • Avec la plateforme IMPACT, qui réunit plusieurs associations de parents, des médecins et des industriels pour travailler ensemble sur la cause du cancer des enfants.
  • Avec le colloque FAST que nous organisons chaque année depuis 2014 au Palais du Luxembourg et qui réunit tous les acteurs principaux de la recherche autour de la cause du cancer des enfants.

 

EN EUROPE

  • Avec CCI – Childhood Cancer International – le plus grand réseau mondial d’associations sur la cause du cancer des enfants 
  • Avec la SIOPE – Société Européenne d’Oncologie Pédiatrique – seule organisation pan-européenne représentant tous les professionnels de santé travaillant dans le domaine des cancers de l’enfant et de l’adolescent
  • Avec Unite2Cure, dont nous sommes membre fondateur, qui réunit plusieurs associations de parents en Europe.
  • Avec ACCELERATE, plateforme multidisciplinaire qui réunit des académiques, des industriels, des régulateurs et des associations de parents. 
  • Avec l’AACR – American Association for Cancer Research – dont Patricia Blanc est memebre.

 

 

PLUSIEURS AVANCÉES CONCRÈTES

AUGMENTATION DES INVESTISSEMENTS 

  • 12 novembre 2018 : la Ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche, Frédérique Vidal, annonce un fonds supplémentaire de 5 Millions d’euros pour financer la recherche fondamentale sur les cancers pédiatriques.
  • 29 novembre 2018 : vote à l’unanimité à l’Assemblée Nationale de la proposition de loi de la députée Natalie Elimas pour une meilleure prise en charge des cancers pédiatriques.

RÉDUCTION DES DÉLAIS D’OUVERTURE DES ESSAIS CLINIQUES :

  • Été 2018 : mise en place d’une équipe dédiée à l’oncologie pédiatrique à l’ANSM et vote d’un amendement de loi sur le tirage au sort des CPP afin de réduire les délais administratifs d’ouverture des essais cliniques pédiatriques. En savoir plus.

RÉVISION DU RÈGLEMENT PÉDIATRIQUE EUROPÉEN :

  • 15 décembre 2016 : vote au Parlement européen d’une résolution demandant à la Commission Européenne de modifier le Règlement sur le Médicament Pédiatrique.
  • 2017 : mise en place d’un groupe de travail avec la Commission européenne sur la règlementation pédiatrique.
  • Juillet 2018 : définition d’un plan d’action avec la Commission européenne afin de mieux faire appliquer le Règlement pédiatrique et d’éviter les dérogations des laboratoires pharmaceutiques en pédiatrie.

GRANDE CAUSE NATIONALE EN FRANCE :

  • 29 novembre 2018 : lors des débats à l’Assemblée Nationale sur la prise en charge des cancers pédiatriques, discussions des députés afin d’obtenir la Grande Cause Nationale pour les cancers pédiatriques en 2019.

HORIZON EUROPE :

  • Novembre 2018 : le cancer des enfants pré-sélectionné parmi les missions prioritaires de Horizon Europe. Nous poursuivons nos actions de mobilisation avec Unite2Cure afin que cela soit voté au premier trimestre 2019.

 

 

 

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